De vrolijke en dappere Sofia (4 jaar) werd zonder haar scheenbenen geboren. Toen zij tien maanden oud was, werden haar beide onderbenen geamputeerd. Artsen vertelden de mama’s van Sofia dat zij waarschijnlijk heel haar leven van een rolstoel gebruik zou moeten maken en werd qua hulpmiddelen ook die richting opgestuurd door verschillende zorginstanties.  

Via de biologische vader van Sofia hoorden de Vera en Lorna (de ouders van Sofia) over het Prothese Festival en maakten daar kennis met de Bibian Mentel Foundation, Frank Jol en Re-abled: een programma en samenwerking van de Bibian Mentel Foundation en Frank Jol, waarin zij mensen met een lichamelijke uitdaging de beste begeleiding geven en de juiste hulpmiddelen om zo een zo zelfstandig en krachtig  mogelijk leven te leiden.

Ook maakten zij tijdens het Prothese Festival kennis met Edwin Spee (een van onze founders) en zo is het balletje gaan rollen. Sofia was net een paar maanden eerder geopereerd, en op Re-abled Day zagen Sofia en haar moeders dat er zoveel mogelijk is. Niet veel later hadden zij het eerste kennismakingsgesprek bij Re-abled – met de Bibian Mentel Foundation en prothesemaker Frank Jol.

Tijdens het eerste gesprek riep de vrolijke Sofia dat ze graag zelf de deur wilde openmaken. Moeder Vera: ‘Op zo’n jonge leeftijd wilde ze al zelfstandig zijn, kunnen lopen en spelen met haar vriendjes en vriendinnetjes.’

 Frank Jol ontwikkelde stubbies voor Sofia: stubbies zijn prothesekokers zonder buizen en voeten, maar met een onderstuk waarop je zelfstandig kunt staan. Daarmee kan Sofia lekker klauteren op de klimrekken en bewegen. Om Sofia weer kind te kunnen laten zijn financierde en ontwikkelde het Re-abled programma voor haar twee blades. Na daarop leren lopen rent Sofia inmiddels de rest van haar klasgenoten eruit! 

Sofia zit momenteel in groep 1  en ze heeft het ontzettend naar haar zin. Haar favoriete bezigheid: buitenspelen. Dankzij haar blades is dit weer mogelijk. Bewegen is een recht, maar voor kinderen met een lichamelijke uitdaging is dit vaak niet vanzelfsprekend. Dat komt omdat vanuit de basisverzekering alleen een ADL wordt vergoed (en reguliere prothese), maar deze is niet geschikt om mee te sporten. Sportprotheses, waaronder ook de blades van Sofia vallen, worden niet vergoed.

Sofia’s droom en wens is om zelfstandig te leren zwemmen en om met haar vriendjes en vriendinnetjes mee naar het zwembad te kunnen. Om deze droom waar te kunnen maken moeten er speciale zwemprotheses gefinancierd en aangemeten worden. Vera: ‘Nu moeten wij Sofia naar het zwembad brengen en haar eruit helpen klimmen, maar hoe fijn zou het voor Sofia zijn als ze zelf (net als haar leeftijdsgenootjes) kan genieten van zelfstandig zwemmen.’ 

Help jij mee om meer kinderen weer kind te laten zijn? Word donateur en steun onze missie: zoveel mogelijk kinderen en jongvolwassenen met een lichamelijke uitdaging weer zelfstandig en vol zelfvertrouwen in het leven te laten staan. Met jouw bijdrage brengen wij hen letterlijk weer in beweging, geven wij ze de juiste hulpmiddelen om hun dromen na te jagen en werken wij aan een inclusieve samenleving. Wie geef jij een gelijke kans? Kom in actie of doneer!